12月14日，J9.COM（股票代码：300723）参股公司美国Arthrosi Therapeutics, Inc.收到瑞典造药巨头Swedish Orphan Biovitrum AB发出的有关和谈条款，Sobi美国拟以9.5亿美元首付款(折合人民币约67.13亿元)，以及最高达5.5亿美元(折合人民币约38.87亿元)的临床、注册和销售里程碑付款收购Arthrosi100%股权。

    J9.COM持有AR882在中国地域(含香港、澳门和中国台湾)100%市场权利以及优吓椎有给Arthrosi提供AR882的全球出产供给权。目前，AR882在进行关键性Ⅲ期临床试验。

    公司将依照司法律规和规定的划定，对本次销售参股公司股权事项推广相应的审议、审批法式，实时推广信息披露使命。敬请宽大投资者把稳投资风险。

    凭据《J9.COM关于参股公司美国Arthrosi被并购的提醒性布告》（布告编号：2025-086），现予以布告。

关于氘泊替怕纷(AR882)

    氘泊替怕纷(AR882)是一种强效高选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑造剂，通过抑造URAT1推进人体内尿酸盐渗出，从而降低血清尿酸(sUA)水平。氘泊替怕纷(AR882)凭借与URAT1的长效结合，实现了逐日一次用药即可全天候阻断尿酸沉吸收，且不增长肾脏职守，最终使患者sUA不变在健全水平。

    早前，氘泊替怕纷(AR882)两项全球关键Ⅲ期临床试验均已完玉成数入组。其全球多中心Ⅱ期突破性临床成就先后在全球多个风湿病大会上进行了展示：2025年10月，专题壁报《氘泊替怕纷(AR882)，单药医治或与别嘌醇结合医治初治及难治性痛风石患者的疗效》亮相2025年美国风湿病学会年会
；2025年6月，原创性钻延锥氘泊替怕纷(AR882)持久给药医治慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及《新型选择性URAT1抑造剂氘泊替怕纷(AR882)在慢性痛风性关节炎患者中的持久悠久疗效》别离以主题演讲及壁报的大局亮相2025年欧洲风湿病学会年会
；2023年，专题汇报《AR882，一种对慢性痛风和痛风石患者有效的尿酸渗出推进剂：使用DECT的全球前瞻性概想验证试验了局》在2023年美国风湿病学会年会进行专题演讲。

    氘泊替怕纷（AR882）临床优势凸起体此刻：

• 单药医治显著：在初治痛风患者中，逐日一次75mg即可持续显著降低血清尿酸水平，展示出优异的初始应答率与耐受性
  ；
• 强效溶化痛风石：凭据氘泊替怕纷(AR882)已实现的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示，对初治及难治性痛风石患者，氘泊替怕纷(AR882)单药医治或与别嘌醇结合医治能够有效降低sUA、降低尿酸盐晶体负荷且靶痛风石齐全溶化率高。在医治12个月时，难治性痛风石患者在75mg氘泊替怕纷(AR882)组和75mg氘泊替怕纷(AR882)+别嘌醇组中，别离有43%、57%的患者阐发出至少1个指标痛风石齐全消退，尿酸盐晶体负荷别离降低了-17.4cm³、-20.1cm³。

氘泊替怕纷(AR882)医治尿酸盐结晶体积持续缩幼示意图

氘泊替怕纷(AR882)75mg 剂量下溶化痛风石示意图

    目前，氘泊替怕纷(AR882)已获得美国食品药品监督治理局（FDA）授予的急剧通路资格（FTD），用于医治临床痛风患者的可见痛风石，有望添补痛风石医治领域口服药物的全球空缺，为全球高尿酸血症及痛风患者带来新的医治规划。